ROBOT QUIRÚRGICO
OMNIBOT MP1000
Robot quirúrgico. Tecnología, ciencia y precisión.
Plataforma multipuerto de cuatro brazos con consola del cirujano, carro del paciente y visión 3D, presentada con fuentes del fabricante e investigación publicada verificada.
Designación del fabricante: MP1000 (Edge Medical). La investigación publicada no constituye autorización de uso en México; confirme registro local e instrucciones vigentes.

COMPONENTES
Un sistema, tres componentes
La evaluación técnica corresponde a una consola del cirujano, un carro del paciente de cuatro brazos y visualización 3D que funcionan como una plataforma.

Consola del cirujano
Visor, controles manuales y pedales para el cirujano operador.

Carro del paciente de cuatro brazos
Brazos del lado del paciente para el endoscopio e instrumentos compatibles.

Visión 3D y brazos
Visualización 3D revisada en una demostración específica del modelo.
TECNOLOGÍA
El producto, característica por característica
La presentación original del OMNIBOT MP 1000 con sus puntos interactivos y el video de presentación.
Explora la cirugía robótica con tu institución
OMNIBOT MX es un punto de contacto para consultas institucionales sobre el OMNIBOT MP 1000, formación y consumibles. La disponibilidad del producto, los acuerdos comerciales y cualquier apoyo a la implementación deben confirmarse para tu institución y ubicación.
Una conversación sobre las necesidades de cirugía robótica de tu institución.

OMNIBOT MP 1000 — Robótica quirúrgica
Conoce el sistema robótico quirúrgico OMNIBOT MP 1000 que se muestra aquí. Confirma con el fabricante la configuración disponible, las especificaciones técnicas, los usos previstos y la documentación regulatoria de cada país antes de tomar decisiones clínicas o de compra.
La próxima revolución quirúrgica no es exclusiva: es incluyente.

Confirma la configuración de brazos y las especificaciones de movimiento en la documentación del fabricante.
CONTROL QUIRÚRGICO
Consola y ergonomía
- Postura y alcance
- Controles manuales y pedales
- Visibilidad y comunicación del equipo
- Transición consola ↔ junto al paciente
Los usuarios reales deben evaluar la ergonomía; no se considera un beneficio clínico garantizado.

Instrumentos
Cinco familias de instrumentos listadas en la página de instrumentos MP1000 del fabricante.
Imágenes originales del fabricante. Seleccione una miniatura para verla completa.

- 01
Pinzas de agarre bipolares
- 02
Pinzas de separación bipolares
- 03
Pinzas portaagujas
- 04
Tijeras monopolares
- 05
Ganchos eléctricos monopolares
Modelo compatible en la fuente: MP1000 · Los nombres en español son traducciones editoriales, no denominaciones oficiales OEM.
GALERÍA DEL ROBOT
Todas las fotografías del fabricante
Fuente: Edge Medical
Reproducido con autorización declarada por el titular de este sitio; esta declaración no es una licencia documental del fabricante. Las fotografías no establecen autorización local ni equivalencia con la configuración ofrecida.

Vista del equipo MP1000
Fuente: Edge Medical
Carro del paciente MP1000
Fuente: Edge Medical
Consola del cirujano MP1000
Fuente: Edge Medical
Detalle de brazos MP1000
Fuente: Edge Medical
Conjunto de instrumentos MP1000
Fuente: Edge Medical
Extremos de instrumentos MP1000
Fuente: Edge Medical
Familia de instrumentos MP1000
Fuente: Edge MedicalEvidencia clínica
Publicaciones verificadas, cada una con el modelo exacto de robot estudiado. Los resultados de un modelo no se transfieren a otro.
- 2024AleatorizadoUrologíaSuitability of the MP1000 Platform for Robot-assisted Prostatectomy: A Prospective Randomised Controlled Trial.Modelo estudiado: MP1000 · European Urology Open Science; 64:2–8
- 2024AleatorizadoUrologíaSuitability of the MP1000 system for robot-assisted partial nephrectomy: a multicenter randomized controlled noninferiority trial.Modelo estudiado: MP1000 · International Journal of Surgery; 110(5):2803–2809
- 2025Comparativo no aleatorizadoUrologíaRobot-assisted partial nephrectomy and robot-assisted radical prostatectomy using the Chinese surgical systems KangDuo-SR-2000 and EDGE MP1000 versus the Da Vinci Xi system: a prospective, single-center, non-randomized clinical trial.Modelo estudiado: EDGE MP1000 · World Journal of Urology; 43(1):205
- 2025Comparativo no aleatorizadoCuidados perioperatoriosImproved positioning in robotic assisted laparoscopic partial nephrectomy using the EDGE MP1000 surgical robot.Modelo estudiado: EDGE MP1000 · Journal of Robotic Surgery; 19(1)
- 2026ObservacionalUrologíaSafety and efficacy of the Chinese surgical robotic system (EDGE MP1000 & MP2000) for robot-assisted radical prostatectomy: results from a single high-volume center.Modelo estudiado: EDGE MP1000, EDGE MP2000 · Journal of Robotic Surgery; 20:202
- 2025FactibilidadTelecirugía / urologíaSafety and reliability of telesurgery in China: a multicenter, single-arm, phase I clinical trialModelo estudiado: EDGE MP1000 · International Journal of Surgery; 111(10):6678–6687
- 2026AleatorizadoTelecirugía / urologíaReliability of urological telesurgery compared with local surgery: multicentre randomised controlled trialModelo estudiado: EDGE MP1000 · BMJ; 392:e083588
- 2025ObservacionalUrología reconstructivaRobot-assisted upper urinary tract repair surgery using the MP1000 system: a prospective, single-center, single-arm clinical studyModelo estudiado: MP1000 · Translational Andrology and Urology; 14(6):1723–1733
Para educación profesional y evaluación institucional. La investigación publicada no constituye autorización de uso en México ni en otro país. Confirme el dispositivo exacto, registro local, instrucciones vigentes y permisos institucionales antes del uso clínico.
Revisa la evidencia del uso propuesto
Evidencia publicada específica del procedimiento
Consideraciones de revisión
Revisa el diseño del estudio, la población, la configuración del dispositivo, las limitaciones y los eventos adversos reportados. Los testimonios no sustituyen la evidencia clínica.
Documentación regulatoria y uso previsto
Consideraciones de revisión
Confirma la autorización local vigente, las instrucciones del fabricante y las restricciones del dispositivo y los accesorios específicos.
Evaluación para cada institución
Consideraciones de revisión
Evalúa el flujo de trabajo propuesto, los requisitos de formación y la supervisión clínica antes de la implementación.
Documentación antes de decidir
Tu institución debe revisar la evidencia publicada específica del procedimiento y la documentación regulatoria. Esta página no establece una tasa de éxito clínico, ausencia de eventos adversos ni una garantía de desempeño.
Las decisiones clínicas y de compra requieren una revisión documentada.
Aplicaciones clínicas
Especialidades agrupadas según las publicaciones verificadas de la biblioteca. Una especialidad listada no es una indicación autorizada.
Urología
4 publicaciones verificadas
Cuidados perioperatorios
1 publicaciones verificadas
Telecirugía / urología
2 publicaciones verificadas
Urología reconstructiva
1 publicaciones verificadas
Para cada cirujano, para cada paciente
Las especialidades y los procedimientos siguientes son temas de discusión en robótica quirúrgica, no una lista de indicaciones autorizadas para el OMNIBOT MP 1000. Los usos actuales deben verificarse con la autorización local del dispositivo y las instrucciones del fabricante. Los temas emergentes son conceptos de investigación o futuros, no capacidades confirmadas del producto.
Temas por especialidad
Prostatectomía, nefrectomía parcial, cistectomía, pieloplastia
Para cada cirujano. Para cada paciente. El futuro es robótico.
Temas de investigación y futuros
12Evaluación de flujos quirúrgicos conectados
La colaboración a distancia y la telecirugía son usos distintos. No debe suponerse que la operación remota de la consola esté disponible o autorizada actualmente para el OMNIBOT MP 1000. Cualquier capacidad propuesta requiere confirmar la configuración específica, la validación técnica, la ciberseguridad, los protocolos institucionales y los permisos regulatorios locales.
Confirma la funcionalidad actual antes de planear un uso remoto
Los conceptos futuros o condicionales de conectividad no prometen funcionalidad clínica disponible, operación segura por 5G ni mejores resultados. Solicita la documentación del fabricante para el uso propuesto.
Los requisitos institucionales y regulatorios son prioritarios

Conectividad y telecirugía
Lo que reporta la investigación publicada
Lo que debe confirmar su configuración
- ¿Qué modelo y software cubren el protocolo y autorización local?
- ¿Quién es responsable en cada sitio y quién puede convertir o completar localmente?
- ¿Qué permisos legales, de protección de datos y transfronterizos aplican?
La investigación no establece disponibilidad rutinaria, permiso transfronterizo ni conectividad en cada configuración.
Consumibles y sostenibilidad
Instrumental, accesorios, mantenimiento y revisión de costos de la configuración propuesta.
Precisión, reutilización, responsabilidad
Consulta los requisitos de instrumental, accesorios y mantenimiento de la configuración propuesta del OMNIBOT MP 1000. Confirma con el fabricante la disponibilidad, la compatibilidad, la reutilización permitida y las instrucciones de reprocesamiento.
Caso por caso
Revisión de costos por institución
Los costos dependen del procedimiento, el uso del instrumental, el reprocesamiento y las condiciones comerciales locales. Aquí no se establece un porcentaje de ahorro.
Precisión. Desempeño. Para todos.

Del privilegio a la posibilidad
- Información del producto OMNIBOT MP 1000
- Consultas de configuración para cada institución
- Revisión de evidencia por procedimiento y documentación regulatoria
- Requisitos de consumibles e implementación por confirmar
- Información de formación de OMNIBOT Academy
La próxima revolución quirúrgica no es exclusiva: es incluyente.

MANUALES Y DEMOSTRACIÓN
Documentación y demostración
Manual de referencia OMNIBOT MP 1000
V01 · 8 de noviembre de 2023 · Inglés · PDF · 7,78 MB (7.780.491 bytes) · 232 páginas
Referencia archivada, no instrucciones operativas vigentes. Confirme con Edge Medical las instrucciones vigentes aplicables y la configuración exacta antes del uso.
Conózcalo en persona
Solicite una demostración específica del modelo y el expediente técnico fechado para su institución.
Documentos del fabricante
Manual de referencia OMNIBOT MP 1000
V01 · 8 de noviembre de 2023 · Inglés · PDF · 7,78 MB (7.780.491 bytes) · 232 páginas
Referencia archivada, no instrucciones operativas vigentes. Confirme con Edge Medical las instrucciones vigentes aplicables y la configuración exacta antes del uso.
Estado del documento, procedencia y permisos
Revisión archivada proporcionada y autorizada para alojamiento público por el titular del sitio; no son las instrucciones vigentes ni más recientes. Esta autorización no constituye evidencia de una licencia del fabricante.
Referencia para revisión documental institucional, no guía operativa. Confirme con Edge Medical las instrucciones vigentes aplicables, el modelo exacto, configuración y autorización local antes del uso.
La descarga de la revisión V04 más reciente listada por el editor y su centro de descargas siguen sin estar disponibles. El archivo V01 alojado no resuelve el fallo de descarga del editor. El recurso oficial del producto permanece disponible por separado.
Guías a profundidad
Todas las guías detalladas siguen disponibles. Abra la que necesite.
- OMNIBOT MP 1000: sistema y tecnologíaEvalúe la arquitectura, consola, carro del paciente, visualización y documentación para una revisión técnica específica del modelo.
- Instrumentos y accesoriosCatálogo con fuentes para identificar instrumentos y revisar compatibilidad; no sustituye las instrucciones vigentes del fabricante.
- Aplicaciones clínicasEvalúe investigación por especialidad considerando selección de pacientes, competencia del equipo y autorización del dispositivo en cada país.
- Evidencia clínica y centro académicoAnálisis original con fuentes, diseño de estudio, límites entre modelos y limitaciones visibles. Los hallazgos no son promesas para todo el sistema.
- Telecirugía y conectividadDistinga la investigación publicada de cirugía remota de la disponibilidad clínica, técnica y regulatoria de una configuración local.
- Medios y recursos del fabricanteFuentes técnicas oficiales e inventario transparente de medios locales existentes, separados de la evidencia clínica.
- Implementación hospitalariaHoja de ruta práctica para evaluar un programa de cirugía robótica. Cada alcance de servicio debe acordarse por escrito.
- Economía hospitalariaMarco de propiedad basado en supuestos e información de su institución. Sin precios actuales, inventados ni ahorro garantizado.
Preguntas frecuentes
¿MP1000, MP2000 y SP1000 son lo mismo?
No. Son identificadores de modelos distintos. Un resultado, dimensión, accesorio o característica de conectividad de uno no establece lo mismo para los demás.
¿Por qué no hay tabla de especificaciones?
No se presentan dimensiones ni especificaciones sin fuente. Solicite el expediente técnico fechado del modelo y valídelo antes de planificar el espacio o adquirir el equipo.
¿Esta página explica cómo operar el sistema?
No. Los procedimientos de operación, limpieza y servicio provienen solo de las instrucciones vigentes del fabricante y de la formación autorizada.
¿El sistema está autorizado en México?
Confirme registro local, uso previsto, credenciales, privilegios hospitalarios y consentimiento antes de cualquier uso clínico. La evidencia de otro país no transfiere permiso regulatorio.
Evalúe el OMNIBOT MP1000 para su hospital
Demostración, documentación y revisión de evidencia en una sola conversación.
Inicia tu programa de cirugía robótica
Contacta a OMNIBOT MX para consultar las preguntas de tu institución sobre el OMNIBOT MP 1000, la formación y los requisitos de implementación. Deben confirmarse la disponibilidad y cualquier acuerdo de apoyo.
Contacto OMNIBOT MX
FIRO EMERGENCYX — contacto independiente
Contactos publicados en el sitio de FIRO. No es un contacto de OMNIBOT MX; no se declara relación de distribución.